净化车间工程的施工、安装、调试、验收注意事项有哪些二、文件管理:(一)一般规定。1.施工安装全过程。竣工设施的详细情况。所有操作和维护程序应以文件的形式确认。2.文件管理系统应成为质量保证体系的重要组成部分,为施工安装的运行、责任、奖惩、质量改进提供文字依据。(2)文件类型。1.施工安装文件分为制度、标准和记录三类。2.制度文件包括企业管理、施工管理、质量管理、施工辅助材料验收、发放管理制度、质量检验制度、安全卫生管理制度、人员培训制度等。3.标准文件包括技术标准和工作标准。施工质量标准、施工工艺规程等技术标准,各岗位、工种操作方法或标准操作规程等工作标准。4.记录文件包括各种记录、凭证和报告。(3)开放。竣工文件。1.工程施工应有开工报告、中间验收单、竣工验收调整记录、竣工验收单、竣工报告。2.施工安装工程中应有设备开箱检查记录、土建隐蔽工程记录、管道隐蔽工程系统封闭记录、管道压力试验记录、管道系统清洗(脱脂)记录、风管清洗记录、风管漏风检查记录、设备单机试运行记录、系统联合试运行记录等。围护结构系统:简单说是顶、墙、地三部分,即组成三维密闭空间的六个面。往细的说包括门窗、装饰圆弧等;安徽净化车间装修
GMP净化车间规范要求-要养成良好的GMP意识:任何进入生产区的人员均应当按照规定程序进行洗手、更衣、消毒。操作期间应当经常消毒手套,并在必要时更换口罩和手套。清洁天花板、墙壁、与墙壁连接的物体、管道、台面、设备、地面。先上后下、先里后外、先清洗、再清洁、后消毒。应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。所采用消毒剂,每月轮换使用。配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在清洁容器内,现用现配。洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料。安徽净化车间装修风管系统:包括送风、回风、新风、排风管道、末端及控制装置等;
洁净厂房的安全疏散也是很重要的,根据《建筑设计防火规范》和《洁净厂房设计规范》,洁净厂房的耐火等级不应低于二级一般钢筋混凝土框架结构均满足二级耐火等级的要求。根据火灾危险性,生产分为甲、己、丙、丁四类,制药行业的原料药生产中大量使用汽油、乙醇等有机溶媒的厂房,如青霉素提炼部位,原料药厂的非纳西汀车间的烃化、回收及电感精馏部位,冰片、皂素、安乃近、维生素B。的精制部位.生产中大量使用乙醇、等有机溶媒,如青霉索提炼厂房、强力霉素提炼厂房等都属于甲类。按火灾危险类别,在平面布置上可确定防业分区而积。火灾发生后,半小时内温升极快,不燃结构的火灾初起阶段持续时间约在5~20mln之内,起火点尚在局部燃烧,火势不稳,有中断的可能。因而这段时间对于人员疏散、抢救物资极为重要。考虑人群在平地行走速度约为16m/m,楼梯上为10m/mm,附加途中的障碍,若控制疏散距离为50m,约可在4min内疏散完毕。当然这还需要有明显的引导标志和蘩急照明m’疏散距离就是确定安全出口位置的根据。这是非常有必要的。
净化车间的地面使用PVC地板有哪些好处净化车间对环境的要求比较高,净化车间的地面使用怎样的铺设材料呢?净化车间一般都是使用PVC地板,使用PVC地板的一些好处。净化车间PVC地板的颜色多样,色彩可以根据车间的整体情况确定。可以根据各个车间的需要选择合适的颜色。净化车间PVC地板有着很好的吸音效果,车间机器运作的会有一定的噪音,而PVC地板良好的吸音性刚好能降低噪音,使工人能在良好的环境中工作。净化车间PVC地板有抑菌作用,净化车间一旦遇到发霉的情况就比较麻烦,所以净化车间都选用PVC地板。PVC地板不含有有毒的化学物质,并且不会散发出难闻气味。净化车间PVC地板采用无缝工艺,不会滋生细菌,绿色环保。净化车间PVC地板维护简单,清洁方便,有着很好的阻燃性,不会引发火灾,在一定程度上很好的保护物资和工人安全。车间净化工程主要的组成部分有六大部分。
光学微电子净化工程一般包括:1、洁净生产区2、洁净辅助间(包括人员净化用房、物料净化用室和部分生活用室等)3、管理区(包括办公、值班、管理和休息等)4、设备区(包括无尘净化工程空调系统应用、电气用房、高纯水和高纯气用房、冷热设备用房)光学微电子净化工程净化原流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程,即可达到净化目的。优点:A.处理空气的效果好,因空气经过集中处理,在送风过程中被污染程度较低。能比较精确控制送风的温度、湿度;B.空调冷热源可与厂房普通空调系统合用或冷热源;C.比较适用于较大的厂房有集中冷源的的厂房;D.较低的维修频率;E.车间里的噪音小。净化处理室是一种相对封闭的室内空间设计,如何使气体循环是一个须充分考虑的困难。浙江医药净化车间
电子厂洁净厂房系统主要由初,中,高三级空气过滤的空调送风回风和排风系统;安徽净化车间装修
GMP净化车间规范要求-要养成良好的GMP意识:记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。生产和检验的记录应及时归档。工作服应每天进行清洗、消毒。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质。传染病患者、皮肤病患者、药物过敏者、体表有伤者不能从事直接接触产品的操作。进入洁净区的人员不得化妆和佩带饰物(如手机)。生产过程中随时保持现场的卫生工作,不得出现脏、乱、差的场面。安徽净化车间装修
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