如今,随着国家对药品质量的要求越来越高,制药企业需要做好每一个细节,以达到GMP标准。除了无尘车间温度控制外,无尘车间在施工过程中也需要所有的细节。例如按照GMP净化车间的标准要求,净化车间在设计安装时应避免不易清洗的部位,以及门窗连接处的安装施工、净化空调、净化装修时应密封各种管道和照明灯具。为了保证药品质量,所有细节都需要按照无尘车间的标准进行,这样才能更好的控制无尘车间的稳定性。无锡焱祥净化公司欢迎咨询我们。
无尘室按用途的分类。(1)工业无尘室以无生命微粒的控制为对象。以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业LCD、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。(2)生物无尘室以有生命微粒的控制为对象。1999年国际标准化技术协会公告发行ISO/TC209国际通用标准,将无尘室分成9个等级,级别分类见表1。采用SI制单位,1k级即英制中的1000级,室内环境中1ft3、0.5ìm的微尘颗粒不超过1000颗。

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